Pod skrzydłami Fundacji Ambasadorzy Dobra znajdują się osoby, które potrzebują wsparcia w leczeniu i rehabilitacji. Poznaj aktualne zbiórki oraz historie tych, którym udało się już pomóc.
Te osoby aktualnie potrzebują Twojego wsparcia.
Mateusz Słowikowski
Krążkowy, wielkopolskie · 20 lat
Wrodzona, złożona wada serca — potrzebna pilna operacja
Ostatnia kontrola w Bostonie przyniosła złe wiadomości: zastawka serca Mateusza przecieka, doszło do zwężenia łuku aorty i nadciśnienia tętniczego. Potrzebna jest trzecia, bardzo skomplikowana operacja.
Mateusz urodził się z podwójnym odejściem naczyń z prawej komory z ustawieniem typu criss-cross, transpozycją wielkich tętnic oraz ubytkami międzykomorowymi i międzyprzedsionkowymi. Już jako 11-dniowe dziecko przeszedł pierwszą, ośmiogodzinną operację na otwartym sercu. Kilka lat później konieczny był kolejny niezwykle trudny zabieg, po którym przez miesiąc walczył o życie.
Podczas ostatnich szczegółowych badań w Bostonie, w tym rezonansu oraz cewnikowania serca, lekarze wykryli poważne problemy. Okazało się, że jedna z zastawek serca Mateusza przecieka, doszło również do zwężenia łuku aorty oraz nadciśnienia tętniczego. Stan jego serca jest na tyle poważny, że lekarze nie chcą dłużej czekać.
Profesorowie z Bostonu uważają, że jedyną szansą dla Mateusza jest kolejna, bardzo skomplikowana operacja, której koszt oszacowano na ponad 275 tysięcy dolarów. Operację można odłożyć najwyżej do kwietnia — później serce Mateusza może być zbyt mocno obciążone.
Jako Fundacja Ambasadorzy Dobra przyłączamy się do zbiórki na rzecz Mateusza i prowadzimy skarbonkę „Ambasadorzy dla Mateusza”. Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają bezpośrednio na docelową zbiórkę Fundacji Zobacz Mnie. Cała kwota potrzebna na operację i pobyt w USA to aż 1 276 000 zł — prosimy o wsparcie!
Na co potrzebne są środki
Antoś Olejniczak
Ruda Żmigrodzka, dolnośląskie · 23 miesiące
Zespół Downa, alergiczne zapalenie żołądka i jelit (FPIES), ciężka alergia pokarmowa
Antoś nie skończył jeszcze dwóch lat, a codziennie walczy z ciężką alergią pokarmową i wyzwaniami zespołu Downa. Potrzebuje rehabilitacji, terapii i specjalistycznego żywienia.
Antoś przyszedł na świat 3 października 2024 roku. Już w ciąży rodzice wiedzieli, że będzie wyjątkowy — badania wykazały trisomię 21, czyli zespół Downa. Po narodzinach usłyszeli jednak dobrą wiadomość: serce, słuch i wzrok były zdrowe.
Radość nie trwała długo. Dwa miesiące później Antoś przestał jeść i gwałtownie tracił na wadze. Zaczęły się kolejne hospitalizacje, karetka do Wrocławia i siedem dni na intensywnej terapii. Ratunkiem okazała się trafna diagnoza: FPIES — zespół zapalenia jelit wywołany białkami pokarmowymi oraz niezwykle rzadka, ciężka alergia pokarmowa.
Dziś jedynym lekarstwem Antosia jest ścisłe, specjalistyczne żywienie mieszankami z wolnymi aminokwasami. Do tego dochodzi stała rehabilitacja, logopedia, integracja sensoryczna i wsparcie psychologiczne — a w rodzinnej miejscowości nie ma odpowiednich specjalistów, więc każda terapia oznacza podróż i koszty.
Antoś walczy z uśmiechem na twarzy. My walczymy razem z nim — dlatego objęliśmy go opieką Fundacji. Wpłaty przyjmujemy przez naszą Skarbonkę na Siepomaga, przelewem na konto Fundacji (Bank PKO BP, nr konta 40 1020 5242 0000 2102 0745 9771) lub BLIK-iem na telefon 510 501 052. W obu przypadkach koniecznie z dopiskiem „Antoś Olejniczak”.
Na co potrzebne są środki
Jakub Majewski
Międzychód · Dorosły
Następstwa ciężkiego wypadku komunikacyjnego
Jakub doznał ciężkich obrażeń głowy i nogi w wypadku. Po wybudzeniu ze śpiączki wymaga długiej, specjalistycznej terapii.
Jakub doznał poważnych obrażeń w wypadku komunikacyjnym — ciężkiego uszkodzenia głowy i mózgu oraz krytycznego uszkodzenia prawej nogi. Przez wiele tygodni jego rodzina walczyła o jego życie wraz z lekarzami, którzy przeprowadzili m.in. rekonstrukcję czaszki.
Jakub został wybudzony ze śpiączki. To ogromny sukces — ale jednocześnie początek długiej drogi powrotu do sprawności. Przed nim intensywna terapia neurologiczna, rehabilitacja ruchowa, a w przyszłości być może kolejne zabiegi ortopedyczne.
Powrót do zdrowia będzie wymagał miesięcy, a być może lat pracy oraz znacznych środków na specjalistyczne ośrodki, sprzęt i opiekę. Dlatego włączyliśmy Jakuba pod skrzydła fundacji. Wpłaty na rzecz Jakuba można kierować przez zbiórkę na Siepomaga — koniecznie z dopiskiem JAKUB MAJEWSKI.
Na co potrzebne są środki
Dzięki Wam udało się zebrać potrzebne środki i pomóc tym osobom.
Razem zebraliśmy
w zakończonych zbiórkach
Mateusz Słowikowski
Kępno · 20 lat
Wrodzona, złożona wada serca
Pierwsza zbiórka dla Mateusza została zakończona. Dziękujemy wszystkim, którzy włączyli się w pomoc — zebraliśmy 92 739 zł.
Mateusz urodził się z poważną, złożoną wadą serca. Od pierwszych dni życia jego rodzice walczyli o każdy oddech, każdy zabieg, każdy etap leczenia. Wcześniejsze operacje przeprowadzone w renomowanej klinice w Bostonie uratowały mu życie i pozwoliły dorastać.
Dzięki ogromnej mobilizacji darczyńców udało się zebrać 92 739 zł na zabieg cewnikowania serca i pobyt w klinice. Ogromne podziękowania dla wszystkich, którzy wpłacili, udostępniali i trzymali kciuki.
Historia Mateusza trwa dalej — ostatnie badania w Bostonie wykazały, że potrzebna jest kolejna, pilna operacja. Aktualną zbiórkę znajdziesz w sekcji powyżej.
Na co zostały przeznaczone środki
Kuba Otto
Międzychód · 4 lata
Padaczka, wodogłowie wrodzone, holoprosencefalia
Zbiórka dla Kuby została zakończona. Dziękujemy wszystkim, którzy włączyli się w pomoc — cel został osiągnięty.
Kuba ma zaledwie 4 lata, a jego organizm zmaga się z całą listą poważnych schorzeń: padaczką, wodogłowiem wrodzonym, holoprosencefalią, wadą ośrodkowego układu nerwowego, niedokrwistością, wcześniactwem oraz zezem zbieżnym.
Mimo tak ogromnych wyzwań Kuba każdego dnia pokazuje, że chce się rozwijać i się nie poddaje. Uśmiech, każde nowe słowo, każdy ruch — to wynik tytanicznej pracy chłopca, jego rodziny i terapeutów.
Zbiórka prowadzona przez naszą Fundację na rzecz Kuby została zakończona. Ogromne podziękowania dla wszystkich darczyńców, licytujących i firm, które włączyły się w tę akcję — to dzięki Wam udało się zebrać potrzebne środki.
Na co zostały przeznaczone środki
Wojtek Rychard
Wrocław, dolnośląskie · 43 lata
Nowotwór złośliwy krwi – szpiczak plazmocytowy
WOJCIECH RYCHARD walczy o życie z agresywnym nowotworem.
Nie mieliśmy jeszcze okazji przedstawić Wam jednej z naszych Ambasadorek – Ewy Pieniak. Ewa z ogromnym zaangażowaniem wspiera działania fundacji od samego początku i jest jednym z głównych filarów naszego zespołu. Dziś z bardzo ważnego powodu o tym wspominamy.
Wojtek Rychard – serdeczny kolega Ewy, mąż i tata dwóch chłopców – walczy z nowotworem. Jest dla niego szansa! To kosztowne leczenie, dostępne w Polsce, ale nierefundowane. Jego cena przekracza możliwości finansowe rodziny.
Dlatego włączamy się w nagłośnienie zbiórki Wojtka prowadzonej na Siepomaga przez Fundację Zobacz Mnie, z którą współpracujemy od początku. Na początek przekazaliśmy 2 500 zł na leczenie Wojtka ze środków fundacji, pierwszych darczyńców i fundatorów.
Jeśli możecie, wesprzyjcie jego leczenie. Jeśli nie możecie wpłacić, udostępnijcie zbiórkę – to nic nie kosztuje, a może uratować czyjeś życie. Vouchery na usługę lub produkt na licytację przyjmujemy przez Messenger lub e-mail: ambasadorzydobra@wp.pl.
Na co zostały przeznaczone środki
Zostaw nam swój e-mail i telefon. Napiszemy, gdy będzie działo się coś ważnego.
Administratorem danych jest Fundacja Ambasadorów Dobra im. Agnieszki Szymczak. Dane przetwarzamy wyłącznie w celu przesyłania informacji o działaniach, akcjach, zbiórkach i inicjatywach fundacji, na podstawie Twojej zgody, którą możesz wycofać w każdej chwili. Szczegóły znajdziesz w Polityce prywatności.